معرفی یک مورد بیمار مبتلا به سارکوییدوز با تظاهرات بالینی مشابه سندرم شوگرن

مقدمه: سارکوییدوز، یک بیماری مزمن گرانولومایی با منشاء ناشناخته می باشد که مشخصه آن وجود گرانولوما بدون کازفیئه متشکل از سلولهای اپیتلوییدی در ارگان های مختلف(غدد لنفاوی، ریه، طحال، کبد، پوست و غدد بزاقی و اشکی) می باشد. تشخیص بیماری براساس یافته های بالینی، رادیولوژی و هیستولوژی، که در آن گرانولومای بدون کازفیئه گزارش شود، می باشد. بیماری سارکوییدوز بسیاری از علایم خارج غددی و نیز علایم درگیری غدد اشکی و بزاقی شوگرن را می تواند تقلید نماید و تشخیص این دو بیماری، براساس یافته های بالینی به تنهایی، مشکل باشد. معرفی بیمار: در این مقاله، خانم 19 ساله ای که با علایم بزرگی غدد پاروتید و خشکی دهان و چشمها از سه سال قبل مراجعه نموده است، معرفی می شود. رادیوگرافی قفسه سینه، نرمال گزارش شد اما در اسکن hrct(high resolution ct scan)، پارانشیم ریتین، ضایعه شیشه شکسته(ground glass) را نشان داد، در بیوپسی از برونش، پنومونی گرانولومایی با گرانوماهای بدون کازفیئه گزارش شد، همچنین سطح آنزیم مبدل آنژیوتنسین(ace=angiotensin converting enzyme) بالاتر از حد نرمال بود. آزمایش پوستی ppd(purified protein derivative) و رنگ آمیزی جهت باسیل کخ، منفی بوده است. نتیجه آنتی بادی علیه ro و la و آنتی نوکلئار آنتی بادی (ana=antinuclear antibody)، منفی گزارش شده است. نتیجه گیری: بنابراین بیمار به عنوان یک مورد سارکوییدوز تحت درمان قرار گرفت و در ویزیت های پیگیری، سطح ace بعد از 6 ماه به حد طبیعی بازگشت و علایم بالینی و شکایات بیمار برطرف شد. از آنجایی که سارکوییدوز، با تظاهرات بالینی مشابه سندرم شوگرن، غیرمعمول می باشد، تصمیم به معرفی این مورد گرفته شد.